Нейромышечная блокада

Клиническое применение препаратов для нейромышечной блокады было впервые описано в 1942 г.

Существуют препараты двух различных типов: деполяризующие и недеполяризующие.

Деполяризующие миорелаксанты

Из деполяризующих миорелаксантов широко используется суксаметоний. Попадая в организм, он фиксируется на постсинаптической мембране нейромышечного соединения, вызывая ее деполяризацию, что проявляется мышечным сокращением (фасцикуляцией). Пока суксаметоний сцеплен с мембраной, вслед за сокращением наступает расслабление мышцы. Распад суксамето-ния осуществляется плазменной псевдохолинэстеразой. Главным преимуществом суксаметония является его быстрый гидролиз (ti/2=2, 6 мин). Это обеспечивает быстрое восстановление мышечного тонуса у большинства больных.

Проблемы

1. Нежелательные эффекты:
а) анафилактоидные реакции;
б) гиперкалиемия — при введении суксаметония уровень калия в сыворотке крови обычно возрастает на 0, 5—1 ммоль/л; это особенно выражено у больных с ожогами, острой денервацией при спинальной травме, у больных с парезами и гемиплегией, а также у пациентов с обширной травмой, уремией, рассеянным склерозом, острой инфекционной полиневропатией (синдром Гийена—Барре);
в) миалгия — ее частота, по имеющимся данным, варьирует; однако миалгии можно избежать, используя прекураризацию недеполяризующими препаратами;
г) повышение внутриглазного давления может привести к истечению стекловидного тела при травме глаза;
д) повышение давления в желудке — его возникновению способствует спазм кардиопищеводного сфинктера (повышенное барьерное давление);
е) нарушения сердечного ритма (преимущественно брадикардия);
ж) гиперсаливация;
з) злокачественная гипертермия;
и) тризм жевательной мускулатуры;
к) усиление мышечного напряжения при миотонии.

2. Различная продолжительность действия, а. Наличие генетически атипичной псевдохолинэстеразы (1:3000) может способствовать возникновению продолжительного апноэ. Приобретенное состояние пониженной активности плазменной холинэстеразы связывают с заболеванием печени, а также с поздними сроками беременности и ранним послеродовым периодом.
б. При использовании больших доз может возникнуть двойной блок (II фаза нейромышечного блока).
в. Ингибирование плазменной холинэстеразы такими препаратами, как метоклопрамид, глазные капли с пилокарпином, фосфорорганические соединения, неостигмин, пиридостигмин, такрин, циклофосфамид, хлорамбуцил и фенел-зин, увеличивает продолжительность действия суксаметония.
г. После предварительного лечения недеполяризующими миорелаксантами снижаются интенсивность и продолжительность нейромышечного блока, вызываемого суксаметонием.
д. У новорожденных отмечается пониженная чувствительность к суксаметонию (это связано с отношением массы тела к площади поверхности тела).

Мониторинг нейромышечного блока

Для первой фазы блока характерна стойкая реакция на однократный судорожный стимул и тетаническую стимуляцию, а также отсутствие посттетанического напряжения и ответа на четырехразрядную стимуляцию; нейромышечный блок может быть потенцирован антихолинэстеразными препаратами.

Вторая фаза является следствием пролонгированного действия либо повторного использования миорелаксантов; она характеризуется угасанием ответной реакции на тетаническую или четырехразрядную стимуляцию (Т4/Т1 < 0, 5) и появлением посттетанического сокращения. Развитие второй фазы блока при анестезии фторотаном более вероятно, чем при использовании комбинации опиоидов с закисью азота. Восстановление нейромышечной проводимости Устранение нейромышечного блока зависит от плазменной холинэстеразы. У пациентов с атипичной холинэстеразой наблюдается пролонгирование нейромышечного блока, и после операции они требуют перевода в ОИТ для седатации и продолжения ИВЛ до полного исчезновения нейромышечного блока. Вторая фаза блока может возникнуть при использовании даже 2—5 мг/кг суксаметония. Терапия подобных состояний включает переливание донорской крови, использование очищенной человеческой холинэстеразы или применение антихолинэстеразных препаратов (2, 5 мг неостигмина или 5 мг эдрофониума) после предварительного введения атропина. Не следует начинать подобную терапию слишком рано, так как при этом отмечается ингибирование плазменной холинэстеразы; Т1 (единичная стимуляция) может оставаться значительно ниже нормы, тогда как ТЧ/Т1 может восстанавливаться. Использование свежезамороженной плазмы может ускорить устранение первой и второй фазы нейромышечного блока, однако это сопряжено с возможными осложнениями трансфузии и недостаточно эффективно. Наилучшим способом является продолжение ИВЛ до полного спонтанного восстановления нейромышечной передачи. У всех больных с атипичной реакцией на суксаметоний проводятся тесты для определения ингибирования плазменной холинэстеразы. При тестировании используется дибукаин (аномальная холинэстераза поражается меньше всего). Выделяют три группы: гомозиготные (нормальные гены — дибукаиновое число — ДН > 70), гетерозиготные (один нормальный и один аномальный ген ДН 40—60) и гомозиготные с двумя патологическими генами (ДН < 30). С помощью подобного теста, но с использованием фтора вместо дибукаина, обнаруживается резистентный к фтору фермент. Таким образом, определяются гены, ответственные за нормальный фермент, фермент, резистентный к дибукаину, и фермент, резистентный к фтору, а также молчащие гены (гомозиготные, не имеющие плазменной холинэстеразы). Эти четыре гена могут моделировать десять генотипов. Состояние больных с атипичной реакцией на суксаметоний следует обсудить на совете; им должны быть предложены сигнальные браслеты. Родственникам таких пациентов также предлагается описанное выше тестирование.

Недеполяризующие миорелаксанты

Эти препараты занимают рецепторные места без деполяризации постсинаптической мембраны и, следовательно, не вызывают фасцикуляций, фибрилляций и выброса калия. Между ними и ацетилхолином возникает конкуренция за связь с рецепторами. Клинический выбор миорелаксанта осуществляется на основании определения необходимой продолжительности нейромышечной блокады с учетом имеющихся побочных эффектов.

Проблемы

1. Побочные эффекты:

а) выброс гистамина;

б) влияние на сердечно-сосудистую систему;
нежелательные побочные эффекты — гипотензия (кураре, алкуроний, атракуриум, мивакуриум, доксакуриум), гипертензия (панкуроний), тахикардия (панкуроний, галламин), брадикардия (векуроний, атракуриум);

в) дыхание — вследствие выброса гистамина может развиться бронхоспазм;

г) переход через плацентарный барьер (галламин).

2. Вариабельность продолжительности действия. а) больные миастенией очень чувствительны к недеполяризующим миорелаксантам;

б) пролонгирование нейромышечной блокады может наблюдаться и у пациентов с миастеническим синдромом, миопатией, полиомиелитом, почечной недостаточностью или дистрофией печени, а также в старческом возрасте;

в) нейромышечный блок может потенцироваться вследствие гипотермии, гипокалиемии, дыхательного ацидоза, гипермагниемии и гипокальциемии;

г) уменьшение силы и продолжительности действия наблюдается при использовании нео-стигмина, эдрофониума, азатиоприна и теофиллина;

д) нейромышечный блок пролонгируется при использовании ингаляционных анестетиков и местных анестетиков (новокаин, лидокаин), аминогликозидов и антибиотиков (этот блок устраняется с помощью кальция), тетрациклинов (устраняется с помощью кальция, неостигмина), полимиксинов и колистина (они снижают выработку ацетилхолина, что сопровождается повышением чувствительности к миорелаксантам), ганглиоблокаторов, антиаритмических препаратов (новокаинамид, хинидин, лидокаин, пропранолол, фенитоин) и дантролена.

Атракуриум благодаря особенностям метаболизма разрушается по типу гоффманновской элиминации и гидролиза эфира. Он не накапливается при почечной недостаточности, однако его основной метаболит лауданозин способен возбуждать ЦНС и угнетать сердечно-сосудистую систему. В эксперименте на кроликах было показано, что лауданозин способен вызывать судорожную активность. Его влияние на организм человека пока не установлено.

Мониторинг нейромышечного блока

Для возникновения нейромышечной блокады характерны снижение судорожной реакции, угасание реакции на тетаническую, четырехразрядную и посттетаническую стимуляцию. Различные группы мышц обладают различной чувствительностью к нейромышечной блокаде; например, интенсивность блока в мышцах диафрагмы меньше, чем в мышце, приводящей большой палец кисти, зато блок в них возникает быстрее. Посттетаническая регистрация целесообразна при мониторинге глубокой нейромышечной блокады. Определяется число посттетанических судорожных ответов на тетаническую стимуляцию в 50 Гц в течение 5 с. Если их количество равно 6, то первая ответная реакция на четырехразрядную стимуляцию появится менее чем через 10 мин, а если 2 — то через 15 мин и более.

Восстановление нейромышечной передачи

Механизм действия антихолинэстеразных препаратов и время восстановления нейромышечной передачи являются сейчас предметом споров. Продолжительность действия эдрофониума, нео-стигмина и пиридостигмина практически одинакова, однако эффект появляется быстрее при использовании эдрофониума. Неостигмин в дозе 0, 05 мг/кг остается препаратом выбора при восстановлении нейромышечной передачи. Особенности такого восстановления с помощью эдрофониума (0, 5 мг/кг) и неостигмина зависят от применявшихся перед этим миорелаксантов. В отношении атракуриума эдрофониум восстанавливает нейромышечную передачу так же быстро, как неостигмин, но менее надежно. С нео-стигмином лучше использовать препараты, обладающие антимускариновым эффектом, а с эдрофониумом — атропин.

Соотношение Т4/Т1, равное 0, 7 и более, указывает на восстановление способности больного адекватно моделировать дыхательный объем, жизненную емкость легких и давление на вдохе не менее 20—25 см вод.ст. Аналогичные результаты были получены при стойкой реакции на тетаническую стимуляцию в 50 Гц. Способность пациента в течение 5 с удерживать голову приподнятой, высовывать язык и широко открывать глаза остается полезным дополнительным индикатором адекватного восстановления нейромышечной передачи. Наличие посттетанического ответа указывает на остаточный блок.

Ключевые вопросы:

    Оставьте отзыв


    Ссылка на эту страницу:
    https://anesteziologiya.com/keys/nejromyshechnaya-blokada/

    Ссылка на эту страницу для форумов:
    [URL="https://anesteziologiya.com/keys/nejromyshechnaya-blokada/"]Нейромышечная блокада[/URL]

    Ссылка на эту страницу в формате HTML:
    <a href="https://anesteziologiya.com/keys/nejromyshechnaya-blokada/">Нейромышечная блокада</a>